新生儿筛查
新生儿筛查是什么?
新生儿筛查是一个公共卫生服务在美国每个州。每个新生都是测试的一组疾病,否则没有发现在出生时。
用一个简单的血液测试,医生可以检查罕见的基因,与荷尔蒙相关的代谢条件,可能会导致严重的健康问题。新生儿筛查让医生诊断婴儿迅速并尽快开始治疗。
筛查提供?
筛选不同的状态。测试提供了可以改变随着技术的进步和治疗改善。虽然有国家对新生儿筛查的建议,由每个州包括决定哪些测试。
新生儿筛查包括测试:
代谢问题。新陈代谢是身体将食物转化为能量的过程可以用移动,思考,成长。酶是帮助的特殊蛋白质
新陈代谢
通过加快化学反应的细胞。大部分代谢问题发生在某些酶缺失或没有他们应该工作。代谢紊乱在新生儿筛查包括:
激素问题。激素是由腺体的化学信使。激素问题发生当腺体激素过多或不够的。新生儿筛查的荷尔蒙问题包括:
血红蛋白的问题:血红蛋白是红细胞中运载氧气的蛋白质在整个身体。包括在新生儿筛查血红蛋白的一些问题有:
其他问题。其他罕见但严重的医疗问题包含在新生儿筛查是:
- 半乳糖血症
- biotidinase不足
- 囊性纤维化
- 严重的联合免疫缺陷(SCID)
- 筛疾病(糖原存储疾病II型)
- 黏多糖病1型
- x连锁adrenoleukodystropy
- 脊髓肌肉萎缩(SMA)
大多数州还屏幕听力损失关键的先天性心脏病,不通过血液测试。
告诉你的医生如果你认为你的孩子可能需要其他新生儿筛查检测不通过你的国家计划。
新生儿筛查是怎么做的?
一个小的血液样本被戳破婴儿的跟测试。这种情况发生在婴儿离开医院之前,通常在1 - 2天的年龄。和你的医生谈谈新生儿筛查,如果宝宝在医院出生。
应采取血液样本后第一个24小时的生活。有些宝宝在第一个24小时,测试,因为有时候妈妈和新生儿出院在1天。如果发生这种情况,专家建议采取一个重复样本婴儿后超过24小时。一些州在所有婴儿经常做两个测试。
结果什么时候准备好了吗?
新生儿筛查结果听力损失和心脏病一旦测试完成。
血液测试结果通常是一个婴儿的时候是5 - 7天。通常,父母不会听到如果筛查测试结果正常。他们联系了如果测试呈阳性。积极的新生儿筛查并不意味着儿童绝对有医疗条件。医生命令更多的测试来证实或排除诊断。父母可以和孩子的医生谈谈新生儿筛查结果。
如果可以确诊,医生可能引用专家的孩子更多的测试和治疗。当需要治疗时,重要的是要尽快启动它。治疗可能包括特殊公式、饮食限制,补充剂、药物,密切监测。
访问宝宝的第一次测试更多信息在新生儿筛查和找出哪些条件你检查状态。
注意:所有信息仅用于教育目的。为特定的医学建议、诊断和治疗,请咨询你的医生。
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