健康图书馆

什么是基因突变?

一个基因突变(myoo-TAY-shun)是一个改变在一个或多个基因。一些突变可能导致遗传疾病或疾病。

基因是什么?

基因是短的DNA片段。他们决定我们的特质,头发的颜色,身高、体型和其他使人独特的东西。基因也扮演了一定的角色在一个人的风险对于一些疾病和健康状况。我们每个人有大约24000种不同的基因。

DNA是什么?

DNA(脱氧核糖核酸是所有基因的载体。每个人都从他们的母亲和一个副本一份DNA从他们的父亲。DNA代码创建一个使用四个化学物质核苷酸(NEW-klee-uh-tydes)。一个人有这段代码确定哪些基因。DNA位于染色体内。

什么是染色体?

染色体(KRO-muh-sohm)是一种x形形如在身体的细胞结构。它包含DNA。人类有23对染色体。

导致基因突变的原因是什么?

一个基因变异,因为:

• 改变一个或多个核苷酸的DNA
• 许多基因的变化
• 失去一个或多个基因
• 或整个染色体的基因的重排

基因突变传递给孩子的父母吗?

如果父母有基因突变的卵子或精子,它可以传递给他们的孩子。这些遗传(或继承)突变是人的身体的几乎每一个细胞都在他们的生活。遗传突变包括囊性纤维化,血友病,镰状细胞病。

其他突变可以发生在自己的在一个人的生活。这些被称为零星的、自发的或新的突变。他们只会影响一些细胞。造成的损坏太阳的紫外线辐射或接触某些化学物质会导致新的突变。这些突变不是由父母传给孩子。

所有的基因突变导致健康问题吗?

大多数基因突变没有影响健康。许多突变和身体可以修复。一些突变甚至有帮助。例如,人们可以有一个突变,保护他们免受心脏病或给他们困难的骨头。