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G6PD缺乏症是什么?

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,通常影响男性。它发生在当身体没有足够的

酶
叫glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)。

G6PD帮助血红细胞的工作。它也保护他们的物质血这可能伤害他们。

G6PD缺乏症患者,红细胞不能做出足够的G6PD或他们所做的事情使不起作用。没有足够的G6PD保护他们,红细胞解体。这就是所谓的溶血(hih-MOL-ih-sis)。当许多红细胞被破坏,一个人可以发展溶血性(hee-meh-LIH-tik)贫血。这可能会导致疲劳、头晕等症状。

红细胞,没有足够的G6PD敏感的一些药物,食物,和感染。当这些事情引发快速丧失红细胞在很短的时间内,它被称为溶血性危机。在这些情况下,症状停止的原因。在极少数情况下,G6PD缺乏症导致

慢性
贫血不管接触触发器。

引起溶血的G6PD缺乏症患儿包括:

• 疾病,如细菌和病毒感染
• 一些止痛药和退烧药物
• 一些抗生素(通常有“sulf”在他们的名字)
• 一些抗疟药(最常见的那些“奎因”在他们的名字)
• 蚕豆(也称为蚕豆)
• 萘(化学保藏和蛾晶体)。樟脑球燕子一个孩子是非常有害的。

G6PD缺乏症的症状和体征是什么?

大多数G6PD缺乏症患者没有任何症状。其他人可能有溶血性贫血的症状如果许多红血球被破坏。

这些可以包括:

• 苍白(有色人种的孩子,苍白有时是最好的,特别是在嘴唇或舌头)
• 极度疲劳或头晕
• 快速的心跳
• 快呼吸或呼吸短促
• 黄疸(皮肤和眼睛看黄色)
• 扩大后的

  脾

• 黑色,茶色小便

轻微的症状通常不需要治疗。随着身体使新的红细胞,贫血会改善。如果症状比较严重,一个孩子可能需要在医院照顾。

什么原因导致G6PD缺乏症?

G6PD缺乏症是遗传的。孩子与生俱来的它,因为它是传递下来基因从一个或两个父母。这个条件的基因是X

染色体
。

谁G6PD缺乏症?

G6PD缺乏症是最常见的男性的非洲遗产。许多女性的非洲遗产是G6PD缺乏症的运营商。这意味着他们可以通过基因缺陷的孩子但是没有症状。

G6PD缺乏症是如何诊断的?

G6PD缺乏症通常没有发现,直到孩子症状。如果医生怀疑G6PD缺乏症,血液测试通常可以证实贫血的诊断和排除其他原因。

如果你担心你的孩子可能G6PD缺乏症,和你的医生谈谈一个筛选试验检查。

G6PD缺乏症如何治疗?

治疗G6PD缺乏症的症状通常是简单地删除触发器。通常,这意味着治疗感染或停止使用药物。严重贫血患儿可能需要治疗在医院得到氧气和水分。有时,孩子也需要输血健康的血细胞。

父母能做些什么呢?

照顾一个孩子最好的办法与G6PD缺乏症是限制暴露于任何触发症状。请和你的医生指示,药物和其他东西的列表,这可能是一个问题对于一个孩子G6PD缺乏症。

正确的护理,G6PD缺乏症不应该阻止孩子一个健康的生活,积极的生活。