A到Z:BetaThalassemia
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贝塔地中海Thal-uh-SE-ME-UH)继承血迹问题产生贝特球宾 血红素分量 红细胞中蛋白
更多了解
emoglobin包含二链alphaglobin和二链eglobin贝塔血清发生时,控制贝塔黄素生成的基因之一缺失或缺陷,导致RBC的破坏速度快于正常水平通向贫血症可能引起疲劳和其他复杂问题,包括骨质变形、减速生长率和器官损伤
三种乙型血压取决于一或二乙色素基因变异和变异的严重程度:
- 贝塔血清微值(或贝塔血清特征)指一贝塔血红素变异通常引起温和贫血,无需治疗
- 贝塔血清大学(Cooley'seclipe)是两个贝塔血红素基因变异这是一种最严重的贝塔贫血婴儿一开始似乎健康,但在生命前2年中产生症状正常处理输血.
- 贝塔血清中间介质都变异,但变异不那么严重通常引起中度严重贫血症,有时需要定期输血
治疗取决于症状的严重程度并可能包括输血和叶酸补充骨髓移植是唯一已知贝塔地中海贫血症解法,但由于移植风险多,通常只在最严重的地中海贫血症中进行。
保持思维
多位有贝塔贫血特征者,其唯一症状不时可能是温和贫血症,无需医疗处理较重类型疾病者可降低并发症风险,方法包括食用均衡饮食、正常体能活动、采取步骤预防感冒或流感并按推荐接受所有医疗预约
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