Shifteh Sattar,医学博士

生物

Shifteh Sattar博士是圣地亚哥Rady儿童医院综合癫痫中心和脑电图实验室的医学主任。万博菲律宾官网615manbetx.com她也是加州大学圣地亚哥医学院神经科学和儿科临床副教授。615manbetx.comSattar博士拥有儿科、儿童神经学和癫痫学三重认证。

萨塔尔医生从迈阿密儿童医院(Miami万博菲律宾官网 Children’s Hospital)来到雷迪儿童医院，在那里她接受了癫痫手术治疗方法的培训。

在雷迪万博菲律宾官网儿童医院，萨塔尔医生建立了一个全面的癫痫手术计划，目的是提高患者的生活质量。她的兴趣是确定癫痫手术候选人和定制最佳的手术治疗方案，考虑微创神经外科手术，如使用机器人立体定向辅助植入电极和激光消融治疗。癫痫手术是难治性癫痫患者减少或消除癫痫发作的潜在选择，Sattar医生致力于帮助儿童癫痫患者实现这一目标。

出版物

Anakinra成功治疗小儿火灾。
杨建华，Nataraj S, Sattar S

小儿癫痫护理中的远程保健:COVID-19大流行期间的快速转变。
萨塔尔，库伯曼，R

KMT2E杂合变异引起一系列神经发育障碍和癫痫。
O'Donnell-Luria AH, Pais LS, Faundes V, Wood JC, Sveden A, Luria V, Abou Jamra R, Accogli A, amburgy K, Anderlid BM, Azzarello-Burri S, Basinger AA, Bianchini C, Bird LM, Buchert R, Carre W, Ceulemans S, Charles P, Cox H, Culliton L, CurròA，解码发育障碍(DDD)研究。Demurger F,道林JJ, Duban-Bedu B, Dubourg C, Eiset SE, Escobar低频,Ferrarini,哈克结核病,Hashim M,海德年代,Helbig KL, Helbig我Heredia R, HA©罗恩·D,依B,约AR, Joset P,克伦B, F角,克罗斯HY, Lavillaureix,陆X,马斯河SM, Maegawa餐馆迷奸,则marceli CLM,马克公关Masruha先生,麦克劳克林嗯,McWalter K,默尔岑欧盟、Mercimek-Andrews年代,纳瓦C, Pendziwiat M R, Ramelli GP,拉莫斯LLP劳赫,Reavey C, Renieri, RieAÿ,Sanchez-Valle, Sattar年代,桑德斯C,施瓦兹N,Smol T, Srour M, Steindl K, sybe S, Taylor JC, Telegrafi A, Thiffault I, Trauner DA, van der Linden H Jr, van Koningsbruggen S, Villard L, Vogel I, Vogt J, Weber YG, Wentzensen IM, Widjaja E, Zak J, Baxter S, Banka S, Rodan LH

机器人辅助立体定向脑电图定位激光消融非损伤性扣带回致痫带一例报告。
Upadhyayula PS, Rennert RC, Hoshide R, Sattar S, Gonda DD

粗糙的行为上下文解码。
Alasfour A, Gabriel P, Jiang X, Shamie I, Melloni L, Thesen T, Dugan P, Friedman D, Doyle W, Devinsky O, Gonda D, Sattar S, Wang S, Halgren E, Gilja V

临床环境中患者特定的姿势估计。
陈k、Gabriel P、Alasfour A、Gong C、Doyle WK、Devinsky O、Friedman D、Dugan P、Melloni L、Thesen T、Gonda D、Sattar S、Wang S、Gilja V

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假定儿童脑炎后的神经结局。
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假定的儿童脑炎解决后的癫痫。
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单一家庭中不同纤毛病的共同发生提示基因修饰。
Zaki MS, Sattar S, Massoudi RA, Gleeson JG

小头畸形、小脑发育不全、先天性心脏传导缺陷新隐性综合征。
Zaki MS, Salam GM, Saleem SN, Dobyns WB, Issa MY, Sattar S, Gleeson JG

神经元发育中的纤毛虫病:Joubert综合征和Joubert综合征相关疾病的临床研究方法。
Sattar S, Gleeson JG

扩大隐性遗传性痉挛性胼胝体薄截瘫患者SPG11基因突变的临床范围。
Abdel Aleem A, Abu-Shahba N, Swistun D, Silhavy J, Bielas SL, Sattar S, Gleeson JG, Zaki MS

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